深圳恒生医院“HPV分型基因检测”、 “地贫诊断全套基因检测”当天就能出结果啦!可能有人要问这两项基因检测是啥,请听小编娓娓道来。
人乳头瘤病毒(HPV)分型基因检测 还记得那个引发热议的HPV疫苗吗?
HPV(Human papillomavirus)中文名称为人类乳头瘤病毒,主要通过性传播,在性交或口交过程中可进入生殖器、口腔或是咽喉,从而导致传染。
目前约有170种类型的HPV被判别出来,其中约有30到40种会通过性行为传染到生殖器及周边皮肤。研究发现,99.7%的子宫颈癌都是因感染HPV造成的,不同类型的病毒带来的健康风险也各有差异。目前深圳恒生医院检验科可检测包括15种高危及6种低危,共计21种亚型HPV的基因检测。
HPV是常见的性传播疾病,可以说只要发生性行为,在一生中难免会发生HPV感染。HPV感染是如此普遍,而又如此不容易被察觉,专家建议只要发生过性行为的人士就要定期检测HPV。通过进行HPV基因检测项目的检查,可及时发现、及时诊断、及时治疗并有效阻断癌变的可能性,从而降低了宫颈癌的发生和死亡率。
HPV分型基因检测的优势
1、HPV检测作为初筛手段可浓缩高风险人群,比通常采用的细胞学检测更有效;
2、对于未明确诊断意义的不典型鳞状细胞/腺细胞(ASCUS/AGUS)和鳞状上皮内低度病变(LSIL),HPV检测是一种有效的再分类方法;
3、用于手术后的追踪,确定是否将病灶清除干净;治疗后的随访。提供给病人和医生丰富的临床信息;
4、可用于子宫颈上皮内高度病变和癌症治疗的监测,区分患宫颈癌危险度;
地中海贫血诊断全套基因检测
据流行病学数据统计分析估算,广东每年约有11万新生儿为地贫基因携带者,每年出生重症地贫超过1000人;广西地区,血红蛋白病居出生缺陷疾病首位,每年约有17万新生儿为地贫基因携带者,每年出生重症地贫超过3000人。
两广作为地贫基因高携带率省份,推广地中海贫血诊断全套基因检测的意义重大!
地中海贫血的危害
目前地贫治疗尚无有效根治办法,患儿家庭背负着极大的精神压力和经济负担。地贫分为α地贫缺失类型、α地贫突变类型、β地贫突变类型。
1、地贫大多婴儿时即发病,表现为贫血、虚弱、腹内结块,发育迟滞等。
2、重型α地贫会引起胎儿水肿症。
3、重症β地贫胎儿出生时与正常胎儿无异,到3-6个月时就会逐渐出现严重贫血,如果不治疗,一般5岁左右死亡。
4、中间型地贫患儿需经常输血,长大基本丧失劳动力,生存质量明显下降。
地中海贫血遗传方式
地贫作为一种单基因遗传病,其遗传规律是清晰的:如果父母有一方携带地贫基因,而另一方为正常,宝宝还是有50%的机会成为地贫基因携带者;而如果父母都携带地贫基因,每次怀孕,宝宝会有25%的机会正常,50%的机会携带地贫基因,而有25%的机会患上重型地贫!
地贫目前极少有良好的治愈方法,但是可控可预防,通过采取婚前、孕前及产前的基因检测等防控措施,可有效减少重度地贫患儿的出生。
科室推荐
深圳恒生医院检验科是具备三级医院标准的综合性实验室,拥有强大的检验技术队伍,设备设施一流、布局合理、人员专业、操作规范、质量把控到位。为我院临床疾病诊断、疗效评价以及预后判断提供快速、准确、全面的实验室数据。科室共开展实验300余项,标本涉及血、尿、便、白带、精液、前列腺液、脑脊液、胸腹水、穿刺液、分泌物等。所有检验项目均开展室内质控。
专家推荐
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深圳恒生医院“HPV分型基因检测”、 “地贫诊断全套基因检测”当天就能出结果啦!可能有人要问这两项基因检测是啥,请听小编娓娓道来。
人乳头瘤病毒(HPV)分型基因检测 还记得那个引发热议的HPV疫苗吗?
HPV(Human papillomavirus)中文名称为人类乳头瘤病毒,主要通过性传播,在性交或口交过程中可进入生殖器、口腔或是咽喉,从而导致传染。
目前约有170种类型的HPV被判别出来,其中约有30到40种会通过性行为传染到生殖器及周边皮肤。研究发现,99.7%的子宫颈癌都是因感染HPV造成的,不同类型的病毒带来的健康风险也各有差异。目前深圳恒生医院检验科可检测包括15种高危及6种低危,共计21种亚型HPV的基因检测。
HPV是常见的性传播疾病,可以说只要发生性行为,在一生中难免会发生HPV感染。HPV感染是如此普遍,而又如此不容易被察觉,专家建议只要发生过性行为的人士就要定期检测HPV。通过进行HPV基因检测项目的检查,可及时发现、及时诊断、及时治疗并有效阻断癌变的可能性,从而降低了宫颈癌的发生和死亡率。
HPV分型基因检测的优势
1、HPV检测作为初筛手段可浓缩高风险人群,比通常采用的细胞学检测更有效;
2、对于未明确诊断意义的不典型鳞状细胞/腺细胞(ASCUS/AGUS)和鳞状上皮内低度病变(LSIL),HPV检测是一种有效的再分类方法;
3、用于手术后的追踪,确定是否将病灶清除干净;治疗后的随访。提供给病人和医生丰富的临床信息;
4、可用于子宫颈上皮内高度病变和癌症治疗的监测,区分患宫颈癌危险度;
地中海贫血诊断全套基因检测
据流行病学数据统计分析估算,广东每年约有11万新生儿为地贫基因携带者,每年出生重症地贫超过1000人;广西地区,血红蛋白病居出生缺陷疾病首位,每年约有17万新生儿为地贫基因携带者,每年出生重症地贫超过3000人。
两广作为地贫基因高携带率省份,推广地中海贫血诊断全套基因检测的意义重大!
地中海贫血的危害
目前地贫治疗尚无有效根治办法,患儿家庭背负着极大的精神压力和经济负担。地贫分为α地贫缺失类型、α地贫突变类型、β地贫突变类型。
1、地贫大多婴儿时即发病,表现为贫血、虚弱、腹内结块,发育迟滞等。
2、重型α地贫会引起胎儿水肿症。
3、重症β地贫胎儿出生时与正常胎儿无异,到3-6个月时就会逐渐出现严重贫血,如果不治疗,一般5岁左右死亡。
4、中间型地贫患儿需经常输血,长大基本丧失劳动力,生存质量明显下降。
地中海贫血遗传方式
地贫作为一种单基因遗传病,其遗传规律是清晰的:如果父母有一方携带地贫基因,而另一方为正常,宝宝还是有50%的机会成为地贫基因携带者;而如果父母都携带地贫基因,每次怀孕,宝宝会有25%的机会正常,50%的机会携带地贫基因,而有25%的机会患上重型地贫!
地贫目前极少有良好的治愈方法,但是可控可预防,通过采取婚前、孕前及产前的基因检测等防控措施,可有效减少重度地贫患儿的出生。
科室推荐
深圳恒生医院检验科是具备三级医院标准的综合性实验室,拥有强大的检验技术队伍,设备设施一流、布局合理、人员专业、操作规范、质量把控到位。为我院临床疾病诊断、疗效评价以及预后判断提供快速、准确、全面的实验室数据。科室共开展实验300余项,标本涉及血、尿、便、白带、精液、前列腺液、脑脊液、胸腹水、穿刺液、分泌物等。所有检验项目均开展室内质控。
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