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产检的过五关!
第一关：建档关
现在居民，不管城乡，孕妇基本上大都能够在产科建档。但是只要孕妇有以下其中一个不良或高危因素，建议去更严密的产检机构建档。当女方的年龄超过35岁时。曾经分娩过先天性严重缺陷的婴儿。孕早期接触过有毒、有害、导致胎儿先天缺陷的物质。夫妇一方患有先天性疾病或遗传疾病。羊水过多或过少。
第二关：B超关
包括NT、四维、三维B超（各种超声检查）。胎儿结构畸形的筛查，目的是发现胎儿有无严重致死性畸形。而胎儿结构的畸形，倒是可以通过B超发现许多严重的或各种细微的变化，故B超已逐渐成为产前诊断重要的手段之一。
但是B超不是万能的，因为许多出生缺陷与孕龄有关，比如说有些畸形，如脊柱裂，全前脑，右位心。但是有些畸形又是迟发型的异常，只有到了妊娠晚期才能诊断，如脑、肾积水。还有的异常的超声影像学改变在早期出现，以后随访又消失了。
所以超声的诊断，因贯穿整个产科检查的始终。除了结构畸形的筛查，它还可以评估胎儿体重、羊水多少、胎盘的位置、成熟度甚至心脏的疾患。当然它也有它的不足。B超不是万能的，但是没有B超是万万不能的。
第三关：MRI关
当超声难以确定或不能确定检查结果时，就是“B超不够，MRI来凑”。因为它的成像更清晰，分辨率更强，还可评估气道。所以MRI可做进一步的评估。关键是和B超一样，对孕妇及胎儿没影响，不像CT或胸片辐射大。
第四关：早唐、中唐关
早期唐氏筛查
若是妊娠早期有阳性结果，则孕妇需要进一步确诊和处理。早期的筛查包括血清学联合B超，检查出唐氏综合征的概率是85%~90%。
中期唐氏筛查
三联法。和早唐一样，抽母体血，以检测甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇。根据三者数据的变化，结合孕妇年龄、孕龄，计算出唐氏综合征的风险度。
第五关：无创DNA和羊水穿刺
如果四维或唐氏筛查发现有问题，都会建议行无创DNA或羊水穿刺做染色体检查。
无创DNA通过抽孕妇的外周血来分析胎儿DNA的测序，临床上多用于诊断的疾病如13、18、21三体染色体异常。若是孕妇自身有染色体异常或多胎情况，那么这种方法不适宜。关于羊水穿刺，它常用于评鉴有无染色体异常、先天性代谢异常、有无基因病、有无宫内感染、肺成熟度等方面。
如想咨询更多产检问题欢迎致电0755-2779 1111.
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