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傻傻分不清，NT检查=唐氏筛查？
傻傻分不清，NT检查=唐氏筛查？妊娠的过程是生命创造的过程，孕期的定期检查是保证母子健康安全的重要措施，及时向医生咨询，并配合进行相关检查是对待妊娠和分娩的科学态度。
各种产检项目和化验单具有较强的专业性，非产科医生专业的孕妈妈可能不甚明了，很多人会把NT检查当成唐氏筛查，那么两者是一样的吗？不一样的话又有什么区别呢？下面深圳恒生医院产科专家介绍以下。
为什么要做nt和唐氏筛查？
唐氏综合症是由于多出一条21号染色体所导致的疾病。正常人只有两条21号染色体，而唐氏综合症患者有三条21号染色体，因此唐氏综合症也被称为“21三体综合症”。它是目前所知造成智力低下的首要病因。
患儿有特殊面容，并伴有多种畸形，25%-50%患先天性心脏病，少数有消化道畸形，患急性淋巴细胞白血病也较多。一旦患儿出生，往往给家庭和社会带来沉重的负担，迄今尚无法根治，所以此病一直是产前筛查的重点。而nt和唐氏筛查是检查出该症的重要手段之一。
nt和唐氏筛查的区别
NT检查
检查时间：11～13周。
检查方式：通过超声波检查。检查无风险。
检查即胎儿颈部透明带检查。胎儿颈部透明带是指胎儿颈部后方皮下积水的空隙，其在超声波扫描时会呈现透明带状。正常胎儿颈部透明带的厚度在2.2～3.0毫米，胎儿颈部透明带厚度大于3.0毫米即为异常，表示是唐氏综合征患儿的可能性很高，最好能进一步确定胎儿染色体正常与否。
唐氏综合征筛查
检查时间：15～18周。
检查方式：抽母体血。
筛查方法是抽母体血，检验母体血液中的甲胎蛋白及人类绒毛膜促性腺激素的浓度，然后依怀孕周数、年龄，计算出怀有唐氏征胎儿的几率，这样可以查出80%的唐氏儿。
如果唐氏综合征发生几率≥1／270，通常代表筛查呈阳性，表示怀有唐氏儿的可能性很高，下一步应立即安排做羊膜腔穿刺检查确定诊断。
总而言之，NT检查是B超用于孕11-13周左右的21三体筛查，唐氏筛查则是通过血清血标志物用于15-18周左右的筛查，是不同阶段不同手段的检查，有时需两者联合检查。如果唐氏筛查出现高风险，同时伴有NT增厚，那么，胎儿异常的可能性很大，医生会根据这些检查来判断孩子的情况。
温馨提示：以上是对“傻傻分不清，NT检查=唐氏筛查？”的相关介绍。如果您还有其它的疑问或不解，可以直接点击在线咨询医生了解详情，我院坐诊医生会热心为您解答，并针对具体的问题为您提供好的建议和有效的解决方法。
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